Organisme de rattachement
AP-HP Agence Générale des Equipements et Produits de Santé (AGEPS)
Référence
APHP_AGEPS-5214
Date de début de diffusion
15/11/2023
Date de parution
14/05/2024
Au sein du Département Contrôle Qualité de l'Etablissement Pharmaceutique de l'AP-HP sur le site du Fer à Moulin, vous aurez la charge de gérer les activités de réconciliation des dossiers de lot des produits finis fabriqués en interne et en sous-traitance. En collaboration avec les différents acteurs du Département de Production Industrielle, du Département Qualité et du Département des Affaires Réglementaires et Médicales, vous serez amené à travailler dans une structure en pleine évolution avec l'opportunité de contribuer au changement.
Les missions confiées sont, en plus de la réconciliation des dossiers de lot pour mise à disposition et libération des produits finis, la mise à jour ou la création de procédure internes ou de documents techniques en lien avec l'activité de réconciliation, la partcipation à la rédaction des Revues Qualité Produits et des Suivis Qualité Matières Premières.
Le Département Contrôle Qualité est l'un des six Départements de l'Etablissement Pharmaceutique de l'AP-HP, seul établissement pharmaceutique civil public sur le territoire national.
Cet établissement a pour mission de développer, produire,contrôler,certifier et exploiter des médicaments non pris en charge par le secteur pharmaceutique privé et répondant à des besoins de santé publique.
La fabrication industrielle de ces médicaments, préparations hospitalières et spécialités pharmaceutiques, est réalisée conformément aux référentiels opposables à tout établissement pharmaceutique (Code de la santé, BPF et BPD).
L'équipe du Département Contrôle Qualité est composé de 3 pharmaciens, d'un encadrement RH en transversal, 3 ingénieurs, 1 équipe transversale supports, une équipe de techniciens de laboratoire et d'un secrétariat.
Ingénieur (e), avec une formation Qualité souhaitée, vous avez des connaissances opérationnelles des référentiels opposables dans le domaine pharmaceutique.
Une première expérience professionnelle dans le domaine de la Qualité et la gestion des risques serait appréciée.
Une maitrise des outils bureautiques fait partie des pré-requis.
Les attendus en terme de qualités professionnelles sont :
- des capacités d'organisation, d'anticipation et de respect des délais sont attendus pour ce poste,
- dynamisme et force de proposition,
- sens développé du relationnel et de l'esprit d'équipe,
- des capacités à s'exprimer auprès de publics variés internes et externes.