- Organiser et effectuer les visites de Mise en place et clôture dans les centres : prise de rendez-vous, déplacement sur site, rédaction de rapport, mise à jour de tableau de suivi et documentation ad hoc selon les procédures du promoteur.
- Organiser et effectuer les visites de monitoring (de Contrôle la qualité de l’ensemble des données cliniques collectées) : vérification de la cohérence des données de la recherche par rapport au dossier « source » du patient, adéquation avec le protocole de recherche clinique et conformément aux textes en vigueur (BPC) : prise de rendez-vous, déplacement sur site, rédaction de rapport, mise à jour de tableau de suivi et documentation ad hoc selon les procédures du promoteur.
- Assure le suivi opérationnel de l’essai clinique sur le terrain en se déplaçant sur les sites participants, en anticipant et en détectant les problèmes pouvant apparaître sur les sites
- Former, informer et motiver les investigateurs
- Gérer et archiver la documentation de l'étude clinique,
- Appliquer les procédures du promoteur
- Participe à l’instruction et mise en œuvre d’études cliniques simples sous l’encadrement du chef de projet
- Participer à la création des circuits logistiques de l'étude et des documents supports des études en lien avec le chef de projets
- Participe à la conception des cahiers d'observation sous l’encadrement du chef de projet
- Participe à l’élaboration du système qualité de la structure
- Participe aux réunions d’équipes et de projet
- Mobilité au niveau national : prévoir 2 à 3 déplacements par semaine

- Aptitude au travail en équipe, rigueur, sérieux, sens de l'organisation, autonomie, diplomatie, capacité d’adaptation à l'interlocuteur et aux projets
- Bonne connaissance de la réglementation de la recherche clinique
- Élaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, de visites
- Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence
- Maitrise des logiciels de bureautique : Word, Excel, power point, Internet
- Maitrise de l’anglais oral et écrit à des fins scientifiques

Poste à Temps plein – CDD de 6 mois renouvelable – possibilité de CDI
Avantages :
Part variable recherche (PVR) : Prime qui peut être attribuée annuellement par la direction après une année civile de service continu en tant que personnel de recherche à l’AP-HP sous réserve d’une évaluation annuelle positive des résultats obtenus dans la fonction
Progression salariale conformément aux grilles de rémunération, sous réserve d’une évaluation annuelle positive des résultats obtenus dans la fonction
Prestation AGOSPAP : accès à une offre de loisirs (spectacle, cinéma…) et de vacances à tarifs préférentiels + diverses aides financières (CDD sur poste permanent uniquement)
Accès à une offre multiple de formation continue
Droit aux congés (temps de travail) : 7h30 par jour : 25 CA + 14 RTT
Organisation du temps de travail avec Télétravail autorisé à 2 jours par semaine
Droit aux absences pour enfant malade